兴安盟人民医院儿科设备采购项目，现向社会发出招标公告，请各有经营资质企业报名参会。
一、项目概况
（一）项目名称：兴安盟人民医院儿科设备采购项目
（二）预算金额：344000.00 元
（三）采购方式：竞争性谈判
（四）供货期限：合同签订后 30 个日历日内交货
（五）供货地点：兴安盟人民医院指定地点
二、供应商资格条件
1、供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
2、要求提供经国家工商机关年检合格有效的三证合一的营业执照；
3、供应商不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的供应商，不得为“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚期限尚未届满的）。
4、本项目的特定资格要求：
供应商如为生产企业，使用自身生产的产品投标时，投标产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；供应商如为代理商，投标产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》 。
5、所投投标产品厂家授权书。
6、单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
7、本次招标不接受联合体投标；
8、法律、行政法规规定的其他条件；
三、采购内容及要求
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序号 |
产品名称 |
采购内容及参数 |
数量 |
单位 |
预算金额（元） |
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1 |
小儿呼吸机 |
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1 |
台 |
160000.00 |
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2 |
心电监护仪 |
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4 |
台 |
72000.00 |
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3 |
认知评估训练系统 |
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1 |
台 |
112000.0 |
四、响应文件递交要求
1、目录清晰；
2、出具经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”，“授权委托书”需后附法定代表人及授权委托人的身份证复印件；
3、提供企业法人营业执照副本、组织机构代码证副本、企业税务登记证副本（三证合一的提供统一社会信用代码营业执照副本）；
4、供应商如为生产企业，使用自身生产的产品投标时，投标产品属第一类医疗器械的应提供《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应提供《医疗器械生产许可证》；供应商如为代理商，投标产品属第二类医疗器械的应提供《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应提供《医疗器械经营许可证》；
5、（1）企业简介；（2）信用记录；（3）报价单（投标人须按招标提供的清单逐项分项报价，分别列明所投标包名称、单位、数量、单价、合价、总价；不允许只报总价不报分项，未按要求分项报价的视为无效报价）；（4）供应商近三年类似项目业绩情况（附中标通知书或合同复印件并加盖公章）；（5）产品参数对照表（包括但不限于提供所投产品的相关技术佐证材料（加盖厂家公章的说明书或产品彩页或技术白皮书或检测报告等原件）、产品的符合国家规定的有关货物的合格证明材料（合格证书等））；（6）所投投标产品厂家授权书；（7）项目实施方案、质量保证及售后服务承诺；（8）良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关证明材料；（9）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的相关证明材料等。
注：以上相关材料须装订成册且密封，一正三副，加盖企业公章并标注联系方式。
五、违规责任
如发生串标行为，串标公司三年内禁止再参加我院任何招投标项目。串标法律依据与责任详见《中华人民共和国政府采购法》。
六、公告期限及响应文件提交
公告期限：自本公告发布之日起3个工作日。
响应文件提交截止时间：2026年5月27日。
递交文件地点：兴安盟人民医院341办公室
联系方式：15149037711
要求：逾期送达的、未送达指定地点的或不按照竞争性谈判文件要求密封的响应文件，采购人将予以拒收。
七、注意事项
（一）供应商应仔细阅读公告及参数全部内容，按要求编制响应文件，保证资料真实有效，弄虚作假者取消参选资格并依法追责；
（二）供应商可自由任选标包报名，无标包绑定限制，任一标包均可投报。
（三）本次采购严格按照竞争性谈判程序执行，评审结果将在医院官方渠道公示；
（四）本公告未尽事宜，由兴安盟人民医院负责解释。
兴安盟人民医院
2026 年 05 月 22日
附件：
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参数性质 |
序号 |
具体技术（参数）要求 |
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1 |
（一）小儿有创呼吸机 |
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2 |
一、技术参数 |
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3 |
1、主机基本参数 |
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4 |
▲1.1、电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），可用于对成人、小儿、新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持； |
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5 |
1.2、彩色液晶触摸显示屏≥12英寸，分辨率≥1280×800，中文操作界面 |
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6 |
1.3、吸气安全阀组件和呼气安全阀组件可拆卸，并可高温高压蒸汽消毒（134℃）。 |
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7 |
1.4、数据存储：环图存储≥10个；全部监测参数的趋势图、表分析存储≥168h；历史事件记录≥6000条。 |
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8 |
1.5、具备截图功能，可存储≥20张截屏图片。 |
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9 |
1.6、具有HDMI接口、网络接口、USB接口、多功能接口，病人数据、报警日志、校准表格等数据可通过U盘导出。 |
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10 |
1.7、配备1块锂电池，支持主机使用时间≥120min。 |
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11 |
1.8、具备高压氧气气源和低压氧气气源接口。 |
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12 |
2、呼吸模式及功能 |
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13 |
▲2.1、通气模式：具备容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV模式、持续气道正压/压力支持通气（CPAP/PSV）模式、压力支持通气自主/时控（PSV-S/T）模式等 |
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14 |
2.2、具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、增氧、吸痰、NIF功能。 |
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15 |
2.3、具备PEEPi及P0.1测定功能。 |
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16 |
2.4、具有低流速P-V工具，可帮助确定最佳PEEP值。 |
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▲2.5、具有自动插管阻力补偿（ATRC）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。 |
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2.6、具备智能同步技术，可以将吸气、呼气触发灵敏度和压力上升时间自动调节至最佳值 |
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2.7、具备脱机功能看板，用户可定制脱机指征并一键启动SBT自主呼吸试验，脱机失败时自动退出 |
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20 |
2.8、具备控制性肺膨胀法（SI），可进行肺复张。 |
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21 |
2.9、具有单位理想体重输送的潮气量（TVe/IBW）设置及监测功能。 |
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22 |
▲2.10、具备高流量氧疗功能。 |
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23 |
2.11、具有顺应性补偿、泄漏补偿、海拔补偿功能。 |
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3、参数设置 |
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25 |
▲3.1、潮气量设置范围：20mL～4000mL。 |
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26 |
3.2、呼吸频率设置范围：1～100次/min。 |
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27 |
3.3、吸/呼比设置范围：4:1～1:10。 |
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28 |
3.4、吸气压力设置范围：1～80cmH2O。 |
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29 |
3.5、压力支持设置范围：0～80cmH2O。 |
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30 |
3.6、呼末正压设置范围：0cmH2O～50cmH2O。 |
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31 |
3.7、分钟通气量百分比设置范围：25 %～350%。 |
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32 |
3.8、压力触发灵敏度设置范围：-20.0cmH2O～-0.5cmH2O。 |
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33 |
3.9、流速触发灵敏度设置范围：0.5L/min～20.0L/min。 |
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34 |
3.10、氧疗流量设置范围：2～80L/min；氧疗流量精度：±1L/min。 |
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35 |
3.11、呼气触发灵敏度手动调节范围：5～85%。 |
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36 |
3.12、流速类型设置：方波、递减波；递减波可调范围：0%～75%。 |
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37 |
4、监测参数 |
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38 |
4.1、气道压力：可监测PEEP、气道峰压、平台压、平均压。 |
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39 |
4.2、通气量：可监测呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量。 |
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40 |
4.3、潮气量：可监测吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量。 |
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41 |
4.4、吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测； |
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42 |
▲4.5、配备顺磁氧传感器，可监测吸入氧浓度。 |
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43 |
4.6、肺力学：可监测吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功。 |
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44 |
4.7、实时监测压力-时间曲线形态，可量化为牵张指数（Stress Index），提示肺损伤风险。 |
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45 |
4.8、实时监测压力/容积环形态，可量化为肺过度膨胀系数（C20/C），提示肺损伤风险； |
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46 |
4.9、波形显示：可显示压力/时间、流速/时间、容量/时间。 |
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4.10、可图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化； |
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▲4.11、具备主流二氧化碳监测功能，可童工呼出二氧化碳浓度、气道死腔、气道死腔与潮气量比率、肺泡潮气量、肺泡分钟通气量、肺泡平台斜率、肺泡死腔、肺泡通气量、氧合指数等参数。 |
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49 |
二、主要配置 |
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50 |
1、呼吸机主机：1台。 |
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51 |
2、湿化罐：1套。 |
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52 |
3、呼吸管路：≥5套。 |
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53 |
4、模肺：1个。 |
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1 |
（二）心电监护仪 |
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2 |
一、技术参数 |
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3 |
1、主机通用参数 |
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4 |
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5 |
1.2、液晶触摸显示屏≥12英寸 |
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6 |
1.3、配备锂电池，支持主机工作时间≥4h。 |
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7 |
1.4、安全规格：ECG、RESP、TEMP、SpO2 、NIBP监测参数抗电击程度：防除颤CF型。 |
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8 |
2、监测参数 |
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9 |
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10 |
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11 |
2.2.1、具备3/5导心电监测功能。 |
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12 |
▲2.2.2、具有智能导联脱落功能。 |
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13 |
2.2.3、具有多导同步分析功能。 |
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14 |
2.2.4、耐极化电压：不少于±650mV； |
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15 |
▲2.2.5、心律失常分析≥25种，包括房颤、室颤、停搏；可提供每分钟室上性收缩次数。 |
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16 |
▲2.2.6、可实时监测ST段，具有ST段分析功能。 |
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17 |
2.2.7、具有QT/QTc测量功能。 |
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18 |
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19 |
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20 |
2.3.2、脉率测量范围：20bpm～300bpm； |
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21 |
2.3.3、可提供血氧灌注指数（PI）。 |
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22 |
▲2.3.4、可与NIBP同侧测量。 |
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24 |
2.4.1、测量模式：手动、自动、序列和连续测量。 |
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25 |
▲2.4.2、具有血压动态分析功能。 |
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26 |
▲2.4.3、具有辅助静脉穿刺功能。 |
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27 |
2.5、体温监测 |
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28 |
▲2.5.1、具有双通道体温监测功能，可提供体温差值显示。 |
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30 |
3、系统功能 |
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31 |
▲3.1、具备常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合等多种界面。 |
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3.2、用户可自定义调节界面布局波形和参数。 |
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33 |
3.3、具备计时功能。 |
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34 |
▲3.4、所有监测参数报警限可一键自动设置。 |
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35 |
▲3.5、具有药物计算和滴定表、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算功能。 |
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37 |
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38 |
二、主要配置 |
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39 |
1、主机：1台。 |
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40 |
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41 |
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42 |
4、无创血压监测附件：1套。 |
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（三）认知评估与训练系统 |
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44 |
（一）数字OT评估与训练系统 |
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45 |
1、支架 |
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46 |
1.1、全钢结构； |
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47 |
1.2、高度、角度可电动连续调节。 |
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48 |
1.3、高度调节范围：600mm～1300mm； |
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49 |
1.3、角度调节范围：0°～90°。 |
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50 |
2、一体机工作站：CPU，i5或以上性能；运行内存≥8G；固态硬盘≥240G；配备64bit正版操作系统。 |
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51 |
3、彩色液晶触摸显示器：分辨率≥1920×1080；具备多点触控功能。 |
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52 |
4、打印机：黑白打印机。 |
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53 |
5、软件功能 |
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54 |
▲5.1、具备认知功能训练、手眼协调训练、益智娱乐、评估量表模块 |
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55 |
▲5.2、人机互动与游戏训练结合，训练后可自动生成图文报告，支持报告打印及评语、诊断与医嘱录入。 |
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56 |
6、评估量表： 国际通用量表≥50种. |
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57 |
7、具可自动推荐训练处方，涵盖认知功能、神经康复功能。 |
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▲8、训练资源：种类≥32种，训练游戏≥100个，图库不≥1000种，支持动画显示 |
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59 |
▲9、具备双人竞赛互动训练，可设置训练时间、难度等参数 |
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60 |
▲10、支持全程录制语音及屏幕。 |
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61 |
11、具备统计分析功能。 |
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62 |
12、具备医生权限锁管理功能。 |
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说明 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效 |
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